벨기에 제약회사인 UCB의 신약 '심지아(Cimzia)'를 성인의 활동성 류마티스 관절염 치료제로 미국 FDA가 심사하기로 했다.

세톨리주맵 페골(certolizumab pegol) 성분의 심지아는 미국과 유럽 당국에 크론씨병 치료제로 승인해달라고 접수했으나 최종 승인은 지연되어온 상황.

현재 존슨앤존슨의 레미케이드(Remicade), 애보트의 휴미라(Humira) 등이 크론씨병 치료제로 승인되어 있다.

UCB는 건선증 등 자가면역질환 치료제로 개발해온 심지아를 연간 10억불 이상 매출을 가져다줄 블록버스터 신약으로 기대한다.