부작용 적고 안전해, 3상 임상 내년 후반기 시작될 예정
로슈와 입센(Ipsen)사는 당뇨병 실험약 타스포글루타이드(taspoglutide)의 주요임상 실험을 시작하기로 했다고 지난 9일 말했다. 타스포글루타이드는 중간단계 임상에서 혈당 조절 효과를 나타냈었다.
타스포글루타이드는 혈당 조절 호르몬인 GLP-1과 비슷한 역할을 하는 약품으로 일주일에 한번 투여 하도록 개발 중이다.
현재까지 임상에서 타스포글루타이드는 부작용이 적고 안전한 것으로 나타났다. 3상 임상은 내년 후반기에 시작 될 것으로 예상된다.
GLP-1 당뇨병 약은 현재 아밀린과 릴리의 ‘바이에타(Byetta)’뿐. 아밀린사는 일주일에 한번 투여하는 지속형 바이에타를 개발 중이다.
다른 GLP-1 당뇨병약인 노보 놀디스크의 릴라글루타이드(liragluted)는 하루에 한번 투여하는 주사제로 지난 달 승인 신청을 했다.
로슈는 2006년 입센으로부터 타스포글루타이드에 대한 일본 및 프랑스를 제외한 전 세계 판권을 획득했었다.
타스포글루타이드는 혈당 조절 호르몬인 GLP-1과 비슷한 역할을 하는 약품으로 일주일에 한번 투여 하도록 개발 중이다.
현재까지 임상에서 타스포글루타이드는 부작용이 적고 안전한 것으로 나타났다. 3상 임상은 내년 후반기에 시작 될 것으로 예상된다.
GLP-1 당뇨병 약은 현재 아밀린과 릴리의 ‘바이에타(Byetta)’뿐. 아밀린사는 일주일에 한번 투여하는 지속형 바이에타를 개발 중이다.
다른 GLP-1 당뇨병약인 노보 놀디스크의 릴라글루타이드(liragluted)는 하루에 한번 투여하는 주사제로 지난 달 승인 신청을 했다.
로슈는 2006년 입센으로부터 타스포글루타이드에 대한 일본 및 프랑스를 제외한 전 세계 판권을 획득했었다.