승인 받지 않은 증상인 황반변성 환자에 나눠 투여시 일어나
젠테크사는 지난 19일 의사들에게 발송된 공문에서 승인 받지 않는 눈 질환 치료를 위해 '아바스틴(Avastin)'을 투여 받은 환자 중 36명이 눈염증 반응을 일으켰다고 밝혔다.
젠테크사는 미국내에서 폐와 대장암 치료제로 아바스틴을 판매하고 있다. 또한 아바스틴의 항체 조각으로 제조 된 '루센티스(Lucentis)'를 황반변성(macular degeneration) 치료제로 판매하고 있다.
그러나 의사들은 비싼 루센티스 대신 아바스틴을 나눠 황반변성 환자들에게 '오프라벨' 형태로 투여하고 있다.
보고된 부작용 36건 중 32건의 눈염증은 심각한 수준이라고 관계자는 말했다.
또한 부작용 중 25건이 한 롯트의 아바스틴에서 발생한 것으로 알려졌다. 그러나 젠테크사는 아바스틴의 품질에는 문제가 없다고 말했다.
젠테크사는 미국내에서 폐와 대장암 치료제로 아바스틴을 판매하고 있다. 또한 아바스틴의 항체 조각으로 제조 된 '루센티스(Lucentis)'를 황반변성(macular degeneration) 치료제로 판매하고 있다.
그러나 의사들은 비싼 루센티스 대신 아바스틴을 나눠 황반변성 환자들에게 '오프라벨' 형태로 투여하고 있다.
보고된 부작용 36건 중 32건의 눈염증은 심각한 수준이라고 관계자는 말했다.
또한 부작용 중 25건이 한 롯트의 아바스틴에서 발생한 것으로 알려졌다. 그러나 젠테크사는 아바스틴의 품질에는 문제가 없다고 말했다.