아스트라제네카의 혈전용해제인‘브릴린타(Brilinta)’가 유럽 승인을 받은 것으로 알려졌다.

브릴란타에 대한 임상시험에서 1년간 복용자의 경우 심혈관계 질환으로 사망한 사람이 9.8%로 경쟁품인 ‘플라빅스(Plavix)’의 11.7%보다 더 적었다.

또한 플라빅스보다 효과 지속성이 낮아 수술로 인한 대량 출혈의 위험이 적다는 장점이 있다.

분석가들은 브릴린타의 매출이 2015년까지 23억 달러에 달할 것으로 전망하고 있다.

한편 미국에서는 브릴린타의 승인이 앞으로 3개월 남아 있는 상태. 자문위원들은 브릴린타의 승인을 권고한 바 있다.