미국 FDA는 아세트아미노펜을 포함한 처방약물에 간손상 문구를 삽입하고 1회 용량을 325mg로 낮출 것을 13일 명령했다.

이는 아세트아미노펜을 포함한 처방약 복합제 과량 복용으로 발생하는 간손상 위험을 줄이기 위한 것.

처방약에 의한 간손상 사건은 전체 아세트아미노펜에 의한 간손상 발생의 절반을 차지한다고 FDA는 밝혔다.

간손상 문구가 삽입된 제품으로는 ‘퍼코세트(Percocet)’, ‘비코딘(Vicodin)’과 코데인을 포함한 ‘타이레놀(Tylenol)’등이 있다. 그러나 OTC 제품의 경우 포함되지 않았다.

FDA는 아세트아미노펜에 의한 간손상은 24시간 동안 아세트아미노펜이 함유된 제품을 용량이상 복용하거나 1개 이상의 아세트아미노펜 함유 제품을 복용했을 때 그리고 술과 함께 복용했을 때 발생한다고 말했다.

특히 여러가지 처방약물을 같이 복용하는 환자의 경우 이런 간손상 위험성이 높다고 밝혔다.