미국 FDA는 사노피-신데라보의 혈소판응집억제제인 애릭스트라(Arixtra)를 와파린(warfarin)과 함께 급성 정맥혈전증 또는 급성 폐색전증 치료에 사용하도록 적응증 추가를 승인했다.

이번 적응증 추가는 애릭스트라 7.5mg에 대해 시험한 대규모 전세계 임상인 MATISSE PE와 MATISSE DVT에 근거한 것.

임상에서 애릭스트라는 상기 두 질환에 안전하고 효과적인 것으로 입증됐다.

폰다패리넉스(fondaparinux)를 성분으로 하는 애릭스트라는 합성형, 선택적 요인 Xa 억제제로 정맥 혈전증 예방에 사용하도록 승인되어 있다.

애릭스트라는 미국에서는 2002년 2월에 시판됐으며 유럽에서는 동년 3월에 시판됐다.