휴먼 게놈 사이언스의 루프스 치료제인 ‘벤리스타(Benlysta)’의 FDA 최종 승인이 임박한 것으로 알려졌다.

반세기 만에 새로운 루프스 치료제로 기대를 모으는 벤리스타는 오는 10일이 미국 승인이 결정 기한이다.

벤리스타의 성분은 벨리무맵(belimumab). B 세포의 작용을 유지하는 BLys 단백질을 저해한다. 월 1회 투여하는 벤리스타의 치료비용은 연간 3만달러에 달할 것으로 추정된다.

분석가들은 벤리스타를 올해의 가장 기대되는 약물로 꼽았으며 승인시 매출이 2015년까지 30억 달러에 달할 것으로 전망했다.

벤리스타는 지난해 11월 자문위원회의 승인 권고를 받았으며 FDA는 같은해 12월 승인 결정을 연기한 바 있다.

벤리스타의 이익은 휴먼게놈의 파트너사인 GSK와 나누게 되며 벤리스타의 성공시 휴먼 게놈은 다른 제약사의 인수 대상으로 관심을 모으게 될 것으로 분석가들은 예상했다.