유럽 약물사용자문위원회(CHMP)가 바이엘 헬스케어 경구용 응고제 '자렐토(리바록사반)'를 급성관상동맥증후군 2차 예방제로 승인할 것을 권고했다.

심장 바이오마커 수치가 증가한 급성관상동맥 증후군 환자의 죽상동맥혈전증을 예방하기 위한 1일 2회 자렐토 2.5 mg과 표준 항혈소판 치료제의 병용 투여에서다.

이번 CHMP 승인 권고에 대한 유럽위원회 최종 승인 결정은 올 상반기에 이뤄질 것으로 예상된다.