식약처 식품의약품안전평가원이 의료기기제조·수입업체 등을 대상으로 ‘의료기기 허가·심사 종합 민원설명회’를 오는 23일 건설공제조합에서 개최한다.

이번 종합설명회는 2016년 상반기 달라지는 의료기기 허가·심사관련 정책 방향과 제도에 대한 업계 이해를 돕기 위해 마련됐다.

설명회에서는 ▲사전 GMP 제도 도입에 따른 허가심사 절차 ▲3D 프린팅을 이용한 의료기기 관리방안 ▲의료기기 사용목적 작성방법 및 허가·심사 운영설명 ▲허가‧신의료기술평가 통합운영에 따른 허가절차에 대해 소개된다.

안전평가원은 “종합설명회를 통해 의료기기 허가·심사 제도에 대한 업계 이해도를 높여 신속한 허가·심사 진행에 도움을 줄 것”이라며 “앞으로도 의료기기업체와 소통하는 장을 지속적으로 마련하겠다”고 밝혔다.

자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr)→알림→공지/공고 또는 의료기기정보기술지원센터 홈페이지(www.mditac.or.kr)에서 확인할 수 있다.
참가 신청은 22일까지 의료기기정보기술지원센터 홈페이지(www.mditac.or.kr)에서 가능하다.