유유제약(대표이사 최인석)이 자체 개발한 개량신약 항혈소판제‘유크리드’가 출시 10주년을 맞이했다.

유크리드는 2008년 9월 1일 첫 출시된 이래 지난 5월말 현재 포장단위(30T, 300T) 기준으로 66만 1,750개, 정(T) 단위로 환산하면 5,796만 6,712정이 판매됐다. 유크리드 1정 크기는 10.6㎜이므로 지난 10년간 판매된 유크리드를 일렬로 늘어놓을 경우 614㎞에 달한다. 올해 유크리드 판매 추세를 감안하면 연말까지 포장단위 기준 70만개, 정(T) 기준 6천2백만정의 누적 판매량을 달성할 것으로 예상된다.

의사의 처방에 의해서만 구입할 수 있는 전문의약품인 유크리드는 서울대병원∙삼성서울병원∙서울아산병원∙세브란스병원 등 주요 종합병원∙대학병원∙2차병원에 랜딩(처방코드 진입)되어 있으며, 전국 개인병원에서도 처방되고 있다.

유크리드는 티클로피딘 250mg과 은행엽엑스 80mg을 하나의 제형으로 만든 복합제로 유유제약의 자체 개발 개량신약이다. 특히 지난 5월말 식품의약품안전처에서 지정한 총 315개의 국가필수의약품 리스트에 유크리드가 추가됐다. 보건복지부 장관과 식약처장이 관계 중앙행정기관과 협의하여 보건의료상 필수적인 의약품으로 지정하는 국가필수의약품에 유크리드가 포함됨으로써 해당 질환 환자들의 치료기회가 확대될 것으로 전망된다.

유크리드는 만성 동맥폐색증, 허혈성 뇌혈관 장애, 관상동맥질환에 수반되는 궤양, 동통 및 냉감 등 허혈성 제증상 개선, 관상동맥 내 스텐트 삽입시술 후 아급성 혈전 예방에 효능∙효과가 있다. 한국, 미국, 일본, 중국, 유럽에서 특허를 취득하였고 2009년 대한민국신약개발상에서 기술상을 수상한 바 있다.

유유제약은 6월 23~24일 양일간에 걸쳐 유크리드 출시 10주년 기념 심포지엄을 힐튼부산호텔에서 개최했다. 이번 심포지엄은 국내 신경과 의사 120여명이 참석해 유크리드 출시 후 지난 10년간 뇌졸중과 뇌∙심혈관질환 환자 치료 변화를 조명하고 유크리드 주요 임상 연구 결과 등 최신 지견을 공유하는 자리로 마련됐다. 유크리드 심포지엄은 6월 30일~7월 1일 강릉씨마크호텔에서 1회 더 진행될 예정이다.

유유제약 최인석 대표이사는 심포지엄 개회 인사말에서“지난 10년간 의료현장에서 심뇌혈관질환 환자의 질병치료를 위해 노력하신 의료진들과 개발∙영업∙마케팅 등 사내 각 파트의 유기적인 협력을 통해 유크리드가 성장할 수 있었다”며“근거 중심 마케팅과 다양한 임상 자료 확보를 통해 6,200억 경구용 항혈소판제 시장에서 연 100억이상 매출을 달성하는 복합 항혈소판제로 자리잡을 것”이라고 말했다.

한편 지난 4월 보건복지부 산하 국립재활원이 뇌졸중 신규환자를 대상으로 10년간 의료이용 추이 등을 분석해 발표한 자료에 따르면 뇌졸중 신규환자의 10년간 총 의료비는 4,618억원이며, 장애등록자는 1만 4,000여명으로 28%인 것으로 나타났다. 뇌졸중 신규환자의 44.73%에 해당하는 2만2,242명이 뇌졸중 발생 이후 10년간 사망했다.

뇌졸중 발생시 연령이 성인기(18-44세)의 10년간 사망자수는 694명(누적사망률 16.86%), 장년기(45-64세)의 사망자수는 4,461명(누적사망률 24.41%), 고령기(65-84세)의 1만4,549명(누적사망률 59.15%), 초고령기(85세 이상) 2,538명(누적사망률 92.70%)으로 나타나 뇌졸중 발생 시 연령이 증가할수록 10년간 누적 사망률은 증가한 것을 알 수 있었다.