방역당국이 코로나19 관련 미국의 렘데시비르 임상 긴급사용 승인과 치료제 유효성 관계에 선을 그었다.

질병관리본부 중앙방역대책본부 권준욱 부본부장(국리보건연구원장)은 5일 정례브리핑을 통해 "현재 렘데시비르와 관련 정확한 상황은 미국의 국립보건원(NIH) 치료가이드라인에서 아직 항바이러스제 중 코로나19에 유효하다고 권고하는 약제는 사실상 없다"고 밝혔다.

이날 권준욱 부본부장은 에볼라바이러스 치료제 렘데시비르의 코로나19 치료 효과에 대한 미국과 WHO 등의 긍정 반응을 묻는 질의에 대해 "어제(4일) 코로나19 치료제와 백신 관련 실무추진단 분과위원회에서 이 부분과 관련 상황 설명이 있었다"면서 "현재까지 임상시험을 토대로 (미국에서 렘데시비르)긴급사용 승인이 나 있는 상황이고, 국내에서도 임상시험에 일부 전문가들이 참여하고 있다"고 설명했다.

그는 "유효성 판단 관련, 임상시험이 진행되고 있고, 국내 중앙임상위원회 등 전문가 집단의 영역이기 때문에 판단을 곧 구할 예정"이라고 확대해석을 경계했다.

권준욱 부본부장은 "다만, 렘데시비르는 중증환자로 사용이 한정되어 있고, 따라서 입원기간을 줄이거나 치명률을 낮춘다는 부분에 대해 기대하고 있지만, 신종플루 유행 당시 타미플루처럼 방역적 입장에서 모든 환자에게 투약이 가능해서 전파력을 낮추는 방역대책 의미는 현재 가지지 못한 것으로 파악하고 있다"고 강조했다.

그는 "결론적으로 유효성 판단과 관련, 임상시험에 곧 국내에서도 결과가 나올 것이고, 관련 전문가들과 논의를 통해 필요할 경우 관련 절차를 진행할 예정"이라고 답변했다.

복지부 중앙재난안전대책본부와 질병관리본부 중앙방역대책본부 일 2회 브리핑 개선에는 신중한 입장을 보였다.

권준욱 부본부장은 "현재 중대본과 방대본 브리핑을 하루 두번 하는 것을 언제 바꿀지에 대해 고민해보지 않았다"고 전하고 "다만, 어떻게 하면 브리핑에서 최대한 언론에서 궁금해 하는 사항을 정확하게 빠르게 있는 그대로 전달해 드릴지만 계속 고민하고 있다"고 강조했다.

그는 마무리 발언을 통해 "내일(6일)부터 생활 속 거리두기로 전환된다. 이것은 코로나19 이전 과거로 돌아가는 것은 아니라는 점을 더욱 명심해 주시고, 일상과 방역이 조화롭게 이뤄지는 새로운 일상에서 앞으로 닥칠 수 있는 코로나19 위기극복에 함께 참여해하고 도울 주실 것을 다시 한번 부탁드린다"고 당부했다.