미국FDA 질병통제예방센터 접종중단 권고
얀센이 개발한 코로나19 백신에서 혈전 발생 위험성이 나오면서 접종 중단 사태가 발생했다.
미 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 13일 얀센 코로나 백신 접종자 중에서 드물지만 심각한 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했다.
현재 미국내에서는 700만명이 얀센 백신을 접종했는데 이중 일부가 현기증과 빠른 호흡, 발한, 흉통, 복통 등의 호소한 것으로 나타났다. 이와 관련해서 영국의학저널인 BMJ는 관련 논문을 내기도 했다.
이번 발표로 미국을 포함해 전 세계 국가들이 백신의 접종을 중지하거나 도입을 연기하고 나서는 등 사태를 예의주시하고 있다.
한편 국내에서도 600만명분의 얀센 백신이 공급될 예정인데 이번 사태로 접종에도 차질이 예상되고 있다.
미 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 13일 얀센 코로나 백신 접종자 중에서 드물지만 심각한 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했다.
현재 미국내에서는 700만명이 얀센 백신을 접종했는데 이중 일부가 현기증과 빠른 호흡, 발한, 흉통, 복통 등의 호소한 것으로 나타났다. 이와 관련해서 영국의학저널인 BMJ는 관련 논문을 내기도 했다.
이번 발표로 미국을 포함해 전 세계 국가들이 백신의 접종을 중지하거나 도입을 연기하고 나서는 등 사태를 예의주시하고 있다.
한편 국내에서도 600만명분의 얀센 백신이 공급될 예정인데 이번 사태로 접종에도 차질이 예상되고 있다.