독점 개발권 행사로 ADC 임상 진입 본격화
조병철 대표 "항체 기술력과 차별성 입증한 성과"
[메디칼타임즈=문성호 기자]다안바이오테라퓨틱스는 리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오)로부터 CEACAM5 항체 기반 기술 관련 단기 마일스톤(단계별 기술료)을 수령했다고 18일 밝혔다.

리가켐바이오가 해당 항체를 활용한 항체-약물 접합체(ADC) 제품 개발 및 상업화를 위한 '제품 선택권'을 본격 행사한 데 따른 결과다.
이번 권리 행사를 기점으로 리가켐바이오는 CEACAM5 ADC의 임상시험계획(IND) 신청 및 임상 진입을 위한 후속 개발에 속도를 낼 방침이다.
향후 IND 신청과 임상시험 개시 등 개발 단계가 진척됨에 따라 다안바이오는 각 시점별로 추가 마일스톤을 지속적으로 수령하게 된다.
현재 글로벌 시장에서는 머크 세로노(Merck Serono)의 CEACAM5 ADC 치료제 '프레셈타바트-토센테칸(Precemtabart-tocentecan)'이 긍정적인 임상 결과를 도출하며 타깃 타당성을 입증해 나가고 있는 상황이다.
조병철 다안바이오 대표이사는 "글로벌 제약사가 동일 타깃에서 성과를 내는 가운데 이번 리가켐바이오의 제품 선택권 행사는 당사 항체의 기술력과 차별성을 입증한 중요한 성과"라며 "리가켐바이오와의 견고한 협력을 바탕으로 글로벌 신약으로서의 가능성을 지속 증명해 나갈 것"이라고 강조했다.






