미국 FDA는 브리스톨-마이어스 스퀴브와 오츠카 제약회사의 정신분열증 치료제 어빌리파이(Abilify)의 경구용 액제를 승인했다.

어빌리파이의 성분은 아리피프라졸(aripiprazole). 어빌리파이 정제는 2002년에 승인되어 정신분열증, 급성 조증, 양극성 장애와 관련한 혼합 장애에 사용되고 있다.

어빌리파이는 단기간, 장기간 유효성과 내약성이 성립되어 있으며 체중증가를 일으키지 않는 것이 특징이다.

이번에 승인된 어빌리파이 경구용 액제는 정제를 삼키기 어려운 환자를 위해 개발됐으며 미국에서는 오는 2월부터 본격 시판될 예정이다.

2002년 미국 시판 이후 70만명 이상의 환자가 사용하고 있으며 290만건 이상의 처방전이 발행된 것으로 알려져 있다.