애보트 래보러토리즈는 레미케이드(Remicade)로 효과가 없는 크론씨병 환자가 휴미라(Humira)에는 치료반응을 보일 수 있다고 발표했다.

American Journal of Gastroenterology에 발표된 내용에 의하면 레미케이드로 반응이 불충분한 크론씨병 환자 15명에 대해 후향적으로 유효성과 안전성을 평가한 결과 85%는 휴미라로 효과가 있는 것으로 나타났다.

휴미라는 초기량으로 80mg이 피하주사됐으며 2주 간격으로 40mg이 투여됐는데 환자의 상태에 따라 용량 및 투여회수가 조정됐고 면역조절제 사용은 계속됐다.

심각한 부작용은 발견되지 않았으며 지연형 과민반응의 증거는 없었다. 가장 흔한 부작용은 24시간 미만 지속되는 주사부위의 발적과 불편함이었다.

이번 임상을 주도한 미국 로스앤젤리스의 시다즈-시나이 메디컬 센터의 콘스탄티노스 A. 파파다키스 박사는 “이번 연구 결과는 매우 고무적인 것으로 향후 레미케이드에 효과가 없는 환자에 대해 휴미라의 효과에 대한 전향적 연구가 기대된다”고 말했다.

레미케이드의 성분은 인플릭시맵(infliximab), 크론씨 병에 사용하도록 FDA 승인되어 있는 반면 아달리무맵(adalimumab)을 성분으로 하는 휴미라는 크론씨 병에는 승인되어있지 않다.