6월까지 적응증 추가 여부 결정될 듯
FDA는 오는 6월 10일경에 고혈압 치료제인 에이스온(Aceon)의 적응증 확대 승인 여부를 결정할 전망이다.
에이스온의 성분은 페린도프릴(perindopril). ACE 억제제로 분류된다.
솔베이 제약회사와 CV 쎄라퓨틱스는 심부전이 없는 안정형 관상동맥 질환자에서 심장 원인 사망, 비치명적인 심장발작 위험을 감소시키기 위해 사용하도록 적응증 추가를 시도하고 있다.
미국에서 에이스온은 솔베이 제약회사와 CV 쎄라퓨틱스가 공동판촉한다.
에이스온의 성분은 페린도프릴(perindopril). ACE 억제제로 분류된다.
솔베이 제약회사와 CV 쎄라퓨틱스는 심부전이 없는 안정형 관상동맥 질환자에서 심장 원인 사망, 비치명적인 심장발작 위험을 감소시키기 위해 사용하도록 적응증 추가를 시도하고 있다.
미국에서 에이스온은 솔베이 제약회사와 CV 쎄라퓨틱스가 공동판촉한다.