제 18차 아시아 태평양 암학회(APCC : Asia Pacific Cancer Conference)에서 타겟 치료제 이레사의 진행성 비소세포 폐암에서 2차 치료제로서의 효과와 안전성에 대한 연구 결과가 발표됐다.

삼성서울병원 종양내과 박근칠 교수가 위원장으로 있는 대한 항암 요법 연구회 소속 폐암분과위원회는 지난 2003년 7월~12월, 삼성서울병원, 서울 아산병원, 한양대 병원 등 총 7개 대학병원에서 63명의 비소세포 폐암 환자를 대상으로 임상시험을 실시했다.

피험자들은 모두 1차 치료에 실패한 후 수술이 불가능하거나 근치적 방사선요법이 불가한 진행성의 비소세포 폐암 환자였다.

연구 결과, 총 63명중 21%(13명)의 환자에서 종양의 크기가 51% 이상 줄어드는 반응을 보였고 31%(19명)환자는 종양이 더 이상 자라지 않는 안정 무병변을 보임으로써 51%(32명)의 환자에서 질병조절 효과가 있음이 확인됐다.

반응을 보이는 평균 지속 기간은 16주 (약 4개월)이었고 발견된 부작용은 피부발진, 설사 등이었지만 대부분 경미하였고 곧 회복됐다

이번 연구는, 그 동안 1차 화학치료를 통해 효과를 볼 수 없었던 환자나 감염, 구토, 탈모 등의 화학치료의 심각한 부작용 등으로 1차 화학치료에서 치료를 포기한 환자들에게 효과를 보여 2차 치료제임을 확인시켜 줬다.

한국아스트라제네카의 손지웅 상무는 “계속해서 다양한 국내외 임상을 통해 이레사가 한국인을 비롯한 아시아인에게 효과적인 타깃 치료제라는 것이 확인되고 있다”고 말했다.