애보트는 식사 여부에 관계없이 보다 적은 숫자의 정제 복용이 가능한 새로운 제형의 에이즈 치료제 캘러트라(Kaletra)에 대해 FDA 승인을 받았다고 발표했다.

HIV 프로테이즈(protease) 억제제인 캘러트라는 로피나피(lopinavir)와 리토나비(ritonavir)의 혼합제. 이번 신제형은 기존 제형과 달리 냉장고에 보관할 필요가 없는 것도 장점이다.

이번 승인은 HIV에 감염되지 않은 건강한 임상지원자 141명을 대상으로 시행한 약물동력학 연구에서 신제형 캘러트라는 구제형과 비교했을 때 혈중약물농도가 유사하다는 결과에 근거한 것. 내약성도 일반적으로 양호한 것으로 보고됐다.