특허만료후 제네릭 제품으로 매출 너무 줄어
아스트라제네카는 미국에서 유방암약 '놀바덱스(Nolvadex)' 를 오는 6월말까지만 판매하고 이후 판매를 중단하기로 했다.
FDA 웹사이트에 의하면 놀바덱스의 성분인 타목시펜(tamoxifen)의 특허만료 이후 너무 많은 제네릭 제품이 등장, 브랜드 제품인 놀바덱스의 매출이 지난 수년간 너무 줄어 제조를 중단하기로 했다고 밝혔다.
1977년 FDA 승인된 놀바덱스는 유방암 표준요법제로 유방암 수술, 방사선요법, 화학요법 후 5년간 재발을 막기 위해 투여되어왔다.
최신 유방암약으로는 아로마테이즈(aromatase) 억제제인 '아리미덱스(Arimidex)'가 있으며 '페마라(Femara)'와 '아로마신(Aromasin)'은 원래 진행성 유방암에 사용되도록 승인됐다가 작년 모두 초기 유방암에 사용하도록 추가 승인됐다.
FDA 웹사이트에 의하면 놀바덱스의 성분인 타목시펜(tamoxifen)의 특허만료 이후 너무 많은 제네릭 제품이 등장, 브랜드 제품인 놀바덱스의 매출이 지난 수년간 너무 줄어 제조를 중단하기로 했다고 밝혔다.
1977년 FDA 승인된 놀바덱스는 유방암 표준요법제로 유방암 수술, 방사선요법, 화학요법 후 5년간 재발을 막기 위해 투여되어왔다.
최신 유방암약으로는 아로마테이즈(aromatase) 억제제인 '아리미덱스(Arimidex)'가 있으며 '페마라(Femara)'와 '아로마신(Aromasin)'은 원래 진행성 유방암에 사용되도록 승인됐다가 작년 모두 초기 유방암에 사용하도록 추가 승인됐다.