아스트라제네카는 미국 FDA가 조미그(Zomig) 비내 스프레이(5.0mg)을 성인 급성 편두통 치료에 사용하도록 승인했다고 발표했다.

조미스 비내 스프레이 피벗 임상 결과에 의하면 투여 15분만에 반응이 나타난 비율은 조미그 비내 스프레이 5mg 또는 2.5mg 투여군에서는 11%인 반면, 위약대조군에서는 5%인 것으로 나타났다.

또한 약물 투여 2시간 시점에서 반응률은 조미그 5mg 투여군은 69%였으나 위약대조군에서는 31%였고, 24시간 동안 편두통 경감 효과는 조미그 5mg 투여군에서는 49.4%, 위약대조군은 13.9%였다.

조미그의 성분은 졸미트립탄(zolmitriptan).

조미그 비내 스프레이는 조미그의 새로운 제형으로 현재 조미그 정제와 구강내 신속 용해제형인 조미그-ZMT가 시판되고 있다.