한국이 신약개발 임상 허브로 탁월한 조건을 갖추고 있고 이미 검증되고 있다는 분석이 나왔다.

화이자의 최고경영자 그룹 내한을 기념, 마련된 기자 간담회에서 죠셉 팩츠코 화이자 선임 부회장(최고의학책임자)은 한국은 아시아의 임상시험 허브로서의 조건을 두루 갖췄다고 평가했다.

팩츠코 부회장은 “한국은 아시아에서 임상이 가장 빠르게 증가하고 있는 나라 중 하나로 수준 높은 개방적 연구인력, 비용과 품질 등에서 경쟁적인 요소를 두루 갖췄다”고 말했다.

한국화이자 사장 아멧 괵선도 한국의 임상시험의 우수성은 속도, 품질, 효율성 면에서 뛰어난 수준이라고 강조했다.

특히 지역별 데이터 모집 정보에 있어 100페이지 당 실수 확률이 한국의 경우 2.0%로 세계 평균 4.0%는 물론이고 미국의 3.7%보다도 낮았다.

품질 면에서도 임상 고시 후 환자등록이 되지 않는 사이트 비율은 0%로 세계 평균 16%, 미국의 13%보다 월등한 수준이라고 평가했다.

이멧 괵선 사장은 이와관련 화이자는 지난 5년 동안 한국 내 R&D 투자가 10배 가까이 증가했다고 말했다. 2002년 20억원이던 투자액이 06년 190억원으로 증가했으며 지난해 투자액 80억원에 비해서도 2배가 증액됐다고 설명했다.

화이자의 데클란 두간 부사장은 “아시아의 신약 개발이 더욱 활성화 되기를 기대하며, 특히 한국이 그 역할을 할 수 있기를 바란다”고 말했다. 이러한 과정에서 R&D에 있어 한국과의 더 많은 파트너쉽이 무엇보다도 중요하다”고 덧붙였다.

한편 화이자는향후 신약 개발을 위한 파트너서의 가능성을 타진하기 위해 6일~8일 동안 본사 연구개발 부문 최고경영층 20여명이 대거 방문했다.