프라바콜보다 C-반응성 단백질 감소폭 커
화이자는 고지혈증약 리피토(Lipitor)가 관상동맥의 프랙(plaque) 축적을 억제시킨다는 임상 결과를 미국 올랜도에서 열린 미국심장협회 회의에서 발표했다.
미국 클리브랜드 클리닉의 스티븐 니센 박사와 연구진은 약 500명의 환자를 대상으로 리피토 80mg 또는 프라바콜(Pravacol) 40mg을 투여하여 18개월간 비교 임상을 시행했다.
그 결과 프라바콜 투여군은 LDL 콜레스테롤 목표치에 도달했음에도 불구하고 아테롬성 경화증은 계속 악화된 것으로 나타났다.
프라바콜 투여군은 프랙이 2.7%, 증가한 반면, 리피토 투여군은 프랙 축적이 중단되고 오히려 축적된 프랙이 0.4% 감소했다.
이런 결과는 아테롬성 경화증에 LDL 콜레스테롤이 유일한 핵심 요인이 아니라고 사실을 암시한다.
실제 염증성 단백질인 C-반응성 단백질은 리피토 투여군에서는 36.4% 감소한 반면, 프라바콜 투여군에서는 5.2% 감소한 결과는 이런 사실을 뒷받침했다.
그러나 니센 박사는 고용량 리피토 요법을 사용할 것인지는 아직 의사들의 결정에 달려 있다고 말했다.
리피토의 성분은 아토바스스타틴(atorvastatin)이며 프라바콜의 성분은 프라바스타틴(pravastatine)이다.
한편 브리스톨-마이어스 스퀴브는 LDL 콜레스테롤을 표준치로 감소시키는 것만으로도 주요 심장질환 예방에 충분하다는 것을 보여주기 위해 프라바콜 40mg과 리피토 80mg을 비교하는 자체적 임상을 시행할 계획인 것으로 알려졌다.
미국 클리브랜드 클리닉의 스티븐 니센 박사와 연구진은 약 500명의 환자를 대상으로 리피토 80mg 또는 프라바콜(Pravacol) 40mg을 투여하여 18개월간 비교 임상을 시행했다.
그 결과 프라바콜 투여군은 LDL 콜레스테롤 목표치에 도달했음에도 불구하고 아테롬성 경화증은 계속 악화된 것으로 나타났다.
프라바콜 투여군은 프랙이 2.7%, 증가한 반면, 리피토 투여군은 프랙 축적이 중단되고 오히려 축적된 프랙이 0.4% 감소했다.
이런 결과는 아테롬성 경화증에 LDL 콜레스테롤이 유일한 핵심 요인이 아니라고 사실을 암시한다.
실제 염증성 단백질인 C-반응성 단백질은 리피토 투여군에서는 36.4% 감소한 반면, 프라바콜 투여군에서는 5.2% 감소한 결과는 이런 사실을 뒷받침했다.
그러나 니센 박사는 고용량 리피토 요법을 사용할 것인지는 아직 의사들의 결정에 달려 있다고 말했다.
리피토의 성분은 아토바스스타틴(atorvastatin)이며 프라바콜의 성분은 프라바스타틴(pravastatine)이다.
한편 브리스톨-마이어스 스퀴브는 LDL 콜레스테롤을 표준치로 감소시키는 것만으로도 주요 심장질환 예방에 충분하다는 것을 보여주기 위해 프라바콜 40mg과 리피토 80mg을 비교하는 자체적 임상을 시행할 계획인 것으로 알려졌다.