유럽당국은 애보트 래보러토리즈의 염증성 질환 치료제 '휴미라(Humira)'를 크론씨 병에도 사용하도록 적응증 추가를 승인했다.

휴미라의 성분은 아달리무맵(adalimumab). 이번 승인으로 류마티스 관절염 이외의 적응증을 추가, 유럽에서 판로가 넓어졌다.

휴미라는 미국에서는 크론씨 병에 사용하도록 이미 FDA 승인됐다. 만성 염증성 장질환인 크론씨병에 사용하도록 승인된 휴미라 이외의 동일계열약은 '레미케이드(Remicade)' 뿐이다.