GSK와 제노포트(Xenoport)사는 하지불안장애 치료제 XP13512의 후기임상 실험에서 위약대비 유효하다는 결과를 얻었다고 말했다.

325명의 중증 하지불안장애 환자를 대상으로한 위약대비 임상실험에서 위약 투여군 개선률 45%에 비해 1200mg XP13512투여군은 78%, 600mg XP13512 투여군은 73% 개선된 것으로 나타났다.

부작용은 어지러움과 졸림. 그외 심각한 부작용 세건은 약과 관련된 것은 아닌것으로 밝혀졌다.

연구진은 이번 결과가 하지불안장애 환자에 대한 XP13512의 유효성과 안전성을 확실하게 보여주는 것이라고 말했다.

GSK는 XP13512가 3분기쯤 신약신청에 들어갈 것으로 예상했다.