노바티스는 26일 다발성 경화증 치료제인 ‘엑스타비아(Extavia)’의 유럽 승인을 받았다고 발표했다. 이로써 노바티스는 엑스타비아를 2009년 초 미국과 유럽에 출시할 수 있게 됐다.

엑스타비아의 성분은 인터페론 베타-1b.. 2일 마다 한번씩 투여하는 주사제형으로 초기 다발성 경화증과 재발에 사용한다.

노바티스 관계자는 엑스타비아가 자사의 첫번째 다발성 경화증 치료제로 현재 개발 중인 FTY720(fingolimod)의 출시 전까지 다발성 경화증 치료제 시장에서 중요한 역할을 할 것으로 기대했다.

엑스타비아는 바이엘 ‘베타세론(Betaseron)’의 노바티스 브랜드 버전이다. 바이엘과 노바티스는 베타세론에 대한 분쟁에서 바이엘이 제품에 대한 전체적인 통제를 하는 대신 노바티스가 2009년부터 노바티스사의 브랜드로 제품을 출시할 수 있게끔 합의 했었다.

다발성 경화증은 주요한 신경학적 장애로 세계 250만명의 환자가 있으며 환자들은 대체로 젊은 성인이다.