지난 1월 유럽 의약품청 승인 권고에 이은 결정
스위스 제약사 로슈는 '맙테라(MabThera)'가 치료를 받은 적이 없는 환자에 대한 만성 림프구성 백혈병 치료제로 유럽 승인을 받았다고 27일 밝혔다.
지난 1월 유럽 의약품청은 맙테라를 백혈병 치료제로 승인할 것을 권고한 바 있다.
만성 림프구성 백혈병은 가장 일반적인 성인의 백혈병으로 서구 백혈병 환자의 약 30-40%를 차지한다.
맙테라의 미국 내 상품명은 '리툭산(Rituxan)'으로 비호지킨성 림프종 치료제로 이미 승인 받았었다.
로슈는 맙테라를 치료 경험이 있지만 재발한 만성 림프성 백혈병 환자에 대해서도 투여할 수 있도록 승인 신청한 상태이다.
지난 1월 유럽 의약품청은 맙테라를 백혈병 치료제로 승인할 것을 권고한 바 있다.
만성 림프구성 백혈병은 가장 일반적인 성인의 백혈병으로 서구 백혈병 환자의 약 30-40%를 차지한다.
맙테라의 미국 내 상품명은 '리툭산(Rituxan)'으로 비호지킨성 림프종 치료제로 이미 승인 받았었다.
로슈는 맙테라를 치료 경험이 있지만 재발한 만성 림프성 백혈병 환자에 대해서도 투여할 수 있도록 승인 신청한 상태이다.