유럽 연합이 노바티스의 ‘일라리스(Ilaris)'를 소아와 성인의 희귀질환 치료제로 승인했다고 28일 관계자는 밝혔다.

이로써 일라리스는 2가지 형태의 크리피오린 관련 증후군을 앓고 있는 환자에 사용될 수 있게 됐다.

크리피오린 관련 증후군은 단일 유전자의 변이로 인해 인터루킨-2이 과잉생산되는 질환. 이로 인해 지속적인 염증과 조직 손상일 발생된다.

이번 유럽승인은 미국과 스위스가 일라리스를 이미 승인함에 따라 가속심사 과정을 통해 이뤄졌다.

크리피오린 관련 증후군의 전세계 시장 규모는 약 5천만 달러. 그러나 노바티스는 최근 일라리스가 통풍에 효과적이라는 결과를 발표. 일라리스의 매출이 4억 달러까지 상승할 것이라고 기대했다.