애보트 래버러토리는 유럽 관련청이 자사의 난소암 검사법의 판매 승인을 내렸다고 14일 발표했다.

승인을 받은 검사법은 환자의 혈액 중 human epididymis protein4(HE4)의 농도를 이용하는 것이다.

현재 FDA는 HE4 검사법에 대한 승인을 검토 중이다.

애보트는 국제 암 연구회에서 난소암 환자의 5년간 생존율은 46%이지만 이 검사법으로 조기 진단할 경우 생존율이 96% 상승했다고 밝혔다.