임상 결과 진행성 전립선 암환자 생존기간 4개월 연장해
인간 면역계를 이용하는 최초의 치료용 백신이 29일 미국 FDA 승인을 받았다.
덴드리온사가 개발한 ‘프로벤지(Provenge)’는 환자에서 추출된 백혈구와 혼합한 후 다시 환자에 주입하는 약물. 한 사람당 약 9만3천달러의 비용이 드는 것으로 알려졌다.
임상 시험 결과 프로벤지는 진행성 전립선 암 환자의 생존 기간을 4개월 연장하는 것으로 나타났다. 이는 유일한 화학요법제인 ‘탁소티어(Taxotere)’의 생존기간 연장보다 우수하다.
분석가들은 프로벤지가 2016년까지 10억 달러 이상의 매출을 올릴 것으로 예상했다.
덴드리온사가 개발한 ‘프로벤지(Provenge)’는 환자에서 추출된 백혈구와 혼합한 후 다시 환자에 주입하는 약물. 한 사람당 약 9만3천달러의 비용이 드는 것으로 알려졌다.
임상 시험 결과 프로벤지는 진행성 전립선 암 환자의 생존 기간을 4개월 연장하는 것으로 나타났다. 이는 유일한 화학요법제인 ‘탁소티어(Taxotere)’의 생존기간 연장보다 우수하다.
분석가들은 프로벤지가 2016년까지 10억 달러 이상의 매출을 올릴 것으로 예상했다.