새로운 처방 비만 치료제인 비버스의 ‘큐넥사(Qnexa)’가 체중 감량에 명확한 효과가 있다고 FDA는 평가했다. 그러나 부작용에 대한 우려를 나타냈다.

큐넥사는 오는 16일 안전성 및 승인 여부에 대한 자문위원회가 열릴 예정. 이번 검토 결과는 자문위원회를 앞두고 나왔다.

분석가들은 FDA의 평가결과 큐넥사의 승인이 이뤄질 것으로 전망했으며 2014년까지 약 6억불 정도의 매출을 올릴 것으로 예상했다.

FDA 검토관은 큐넥사의 체중감량 효과는 확실하지만 심박수, 우울증과 같은 부작용에 대한 우려를 나타냈다.

큐넥사는 시장 회수가 이뤄졌던 비만약인 ‘펜펜(fen-phen)’의 주성분이었던 식욕억제제인 펜터마인(phentermine)과 토피라메이트(topiramate)의 복합제이다.