미국 FDA는 진통제인 프로폭시펜(propoxyphene)의 심장 위험성으로 인해 시장 철수를 명령했다고 19일 밝혔다.

이에 따라 자노다인사의 ‘다본(Darvon)’과 ‘다보셋(Darvocet)’외에 모든 제네릭 약물의 판매가 금지됐다.

FDA는 프로폭시펜의 심장 영향성을 평가한 새로운 임상시험 결과를 분석한 결과 유익성이 심장 위험성보다 크지 않다고 결론지었다.

프로폭시펜은 지난 2009년 유럽 의약품청에 의해 시장 철수가 권고된 바 있다.

FDA는 현재 프로폭시펜을 복용하고 있는 환자는 의사의 감독하에 다른 약물로 전환할 것을 권고했다.