유럽의약품청의 사람용 의약품위원회(CHMP)는 사노피-아벤티스의 새로운 비만치료제 아콤플리아(Acomplia)에 대해 긍정적 의견을 피력함에 따라 아콤플리아 첫 시판에 청신호가 켜졌다.

CPMP는 아콤플리아를 2형 당뇨병이나 고지혈증 등 위험요인이 있는 비만이나 과체중 환자에게 식이요법과 운동요법과 함께 사용하도록 권고했다.

대개 유럽위원회는 CPMP의 의견을 따르는 관행이 있어 향후 수개월 이내에 아콤플리아가 승인될 전망. 사노피-아벤티스는 빠르면 올해 하반기에 유럽에서 아콤플리아의 시판이 가능할 것으로 기대했다.

리모나밴트(rimonabant)를 성분으로 하는 아콤플리아는 미국에서는 승인가능공문에 추가자료가 요구됐는데 사노피-아벤티스는 아직 FDA와 최종 승인에 앞서 논의 중이다.

미국 증권가에서는 아콤플리아의 시장잠재력은 라벨 표시가 어떻게 결정되느냐에 따라 달라질 수 있다고 전망했다.