미국 식품의약국(FDA)이 화이자사의 경구용 코로나 치료제를 승인했다.

FDA는 22일(현지시간) ‘팍스로비드’를 코로나 치료제로 긴급 허가했다고 밝혔다. 적응증에 따르면, 대상은 코로나 감염으로 인한 입원 가능성이 큰 고위험 성인이다. 또 12세 이상 소아청소년과 기저질환자도 포함됐다.

한편 미국 당국의 허가에 따라 식약처도 팍스로비드의 긴급사용승인 절차에 돌입했다.