아스트라제네카는 넥시움(Nexium)의 적응증으로 비스테로이드성 항염증(NSAID)의 지속적인 사용으로 인한 위궤양에 사용하도록 적응증 추가를 승인했다.

이번 승인에 근거한 자료는 19-89세의 환자 1,429명을 대상으로 시행한 두 건의 다기관, 이중맹검, 위약대조 임상결과.

NSAID와 함께 넥시움을 1일 1회 20mg이나 40mg을 투여했을 때 위궤양이 발생하지 않은 비율은 첫번째 임상에서는 95.4-96.7%, 두번째 임상에서는 94.7-95.3%인 것으로 나타났다.

넥시움의 성분은 이소메프라졸(esomeprazole). 오메프라졸(omeprazole)의 활성이성질체로 부식성 식도염에도 사용하도록 승인되어있다.