호중구감소증치료제 'LAPS-GCSF' 3월부터 임상 시작
한미약품(대표이사 이관순) 바이오신약이 미국 임상 2상에 돌입했다.
한미약품은 최근 미국 스펙트럼사와 공동 개발 중인 호중구감소증치료 바이오신약 'LAPS-GCSF'에 대해 미국 임상 2상을 위한 환자 등록을 시작했다고 9일 밝혔다.
'LAPS-GCSF'는 바이오의약품 약효 발현 시간을 획기적으로 늘려주는 한미약품의 독자기술 'LAPSCOVERY'를 적용한 제품으로 투약 주기를 1일 1회에서 3주 1회로 연장한 것이 특징이다.
미국 2상은 'LAPS-GCSF' 약효 유효성을 대조군과 비교하는 시험이며, 3월부터 약 150명의 유방암 현지 환자를 대상으로 미국 내 주요 대학병원에서 진행되고 있다.
한미약품은 최근 미국 스펙트럼사와 공동 개발 중인 호중구감소증치료 바이오신약 'LAPS-GCSF'에 대해 미국 임상 2상을 위한 환자 등록을 시작했다고 9일 밝혔다.
'LAPS-GCSF'는 바이오의약품 약효 발현 시간을 획기적으로 늘려주는 한미약품의 독자기술 'LAPSCOVERY'를 적용한 제품으로 투약 주기를 1일 1회에서 3주 1회로 연장한 것이 특징이다.
미국 2상은 'LAPS-GCSF' 약효 유효성을 대조군과 비교하는 시험이며, 3월부터 약 150명의 유방암 현지 환자를 대상으로 미국 내 주요 대학병원에서 진행되고 있다.