셀트리온은 자사의 세계 첫 항체 바이오시밀러 '램시마(레미케이드 복제약)'가 일본 허가 임상을 종료했다고 29일 밝혔다.

회사는 임상이 성공리에 끝나 시판 허가를 받고 내년 제품을 출시하게 될 것이라고 전망했다.

'램시마'가 승인되면 일본 내 판매는 셀트리온 판매 법인 셀트리온헬스케어와 일본 내 공동개발사 일본화약이 담당하게 된다.

한편 '램시마' 오리지널 '레미케이드(인플릭시맵)'의 일본 시장 규모는 지난해 기준 약 1조원에 달한다.