1,024명 대상 이부프로펜 비교 임상
루미라콕시브(lumiracoxib)는 이부프로펜(ibuprofen)에 비해 골관절염 환자에서 위궤양 위험을 낮춘다는 연구 결과가 Journal of Rheumatology에 발표됐다.
영국 노팅험 대학의 크리스토퍼 C. 호키 박사와 연구진은 골관절염 환자 1,024명을 대상으로 루미라콕시브와 이부프로펜을 비교했다.
임상대상자는 13주간 1일 1회 루미라콕시브가 200mg 또는 400mg이 투여되거나 이부프로펜이 1일 3회 800mg씩, 또는 셀레콕시브(celecoxib)가 1일 1회 200mg이 투여됐다.
그 결과 위궤양 위험은 루미라콕시브 고용량 투여군에서는 4.3%, 저용량 투여군에서는 4.0%인 반면, 이부프로펜 투여군은 15.7%, 셀레콕시브 투여군은 3.2%인 것으로 나타났다.
연구진은 루미라콕시브는 내약성이 양호하여 비스테로이드성 항염증약의 대체제가 될 수 있을 것이라고 말했다.
루미라콕시브는 Cox-2 저해제로 노바티스가 영국 및 멕시코에서 프렉시즈(Prexige)라는 상품명으로 시판하고 있다.
영국 노팅험 대학의 크리스토퍼 C. 호키 박사와 연구진은 골관절염 환자 1,024명을 대상으로 루미라콕시브와 이부프로펜을 비교했다.
임상대상자는 13주간 1일 1회 루미라콕시브가 200mg 또는 400mg이 투여되거나 이부프로펜이 1일 3회 800mg씩, 또는 셀레콕시브(celecoxib)가 1일 1회 200mg이 투여됐다.
그 결과 위궤양 위험은 루미라콕시브 고용량 투여군에서는 4.3%, 저용량 투여군에서는 4.0%인 반면, 이부프로펜 투여군은 15.7%, 셀레콕시브 투여군은 3.2%인 것으로 나타났다.
연구진은 루미라콕시브는 내약성이 양호하여 비스테로이드성 항염증약의 대체제가 될 수 있을 것이라고 말했다.
루미라콕시브는 Cox-2 저해제로 노바티스가 영국 및 멕시코에서 프렉시즈(Prexige)라는 상품명으로 시판하고 있다.