미국 FDA는 아스트라제네카의 어태캔드(Atacand)를 심부전으로 인한 입원을 감소시키고 심혈관계 원인으로 인한 사망 위험을 낮추기 위한 목적으로 심부전 환자에게 사용하도록 승인했다.

안지오텐신 수용체 차단제(ARB)인 어태캔드의 성분은 캔더사탄(candersartan). 이번 승인으로 심부전 환자의 심혈관계 사망과 입원 위험을 감소시키기 위해 사용하는 약물로는 최초의 ARB가 됐다.

이번 승인은 ACE 저해제를 견디지 못하는 심부전 환자 2,028명를 대상으로 한 CHARM-Alternative 연구 결과에 근거한 것으로 어태캔드는 위약에 비해 심혈관계 사망이나 심부전으로 인한 입원을 23% 감소시킨 것으로 나타났다.

NYHA Class II-IV 심부전과 박출 비율이 40% 이하인 2,548명을 대상으로 한 CHARM-Added 연구에서도 어태캔드는 심혈관계 사망률을 15% 낮춘 것으로 보고됐다.

어태캔드의 초기량은 1일 1회 4mg으로 2주 간격으로 용량을 두배로 증가시켜 32mg까지 사용할 수 있다.