미국 FDA는 화이자의 데포-서브Q 프로베라(Depo-SubQ Provera) 104를 자궁내막증식증과 관련한 통증에 사용하도록 승인했다.

데포-서브Q 프로베라 104의 성분은 메드록시프로게스테론(medroxyprogesterone). 데포-프로베라 피임주사제와 동일한 성분의 장기약효 지속성 피임제로 새로운 제형으로 제조됐다.

임상 결과에 의하면 데포-서브Q 프로베라 104는 자궁내막증식증에 루프롤라이드(leuprolide)와 효과가 동등하면서 골밀도 감소, 폐경증상 발생률 및 중증도는 유의적으로 더 낮은 것으로 나타났다.

임상에서 관찰된 가장 흔한 부작용은 불규칙적인 월경성 출혈, 무월경이었으며 평균 체중 증가 폭은 약 3.5파운드(약 1.6kg)였다.

현재 자궁내막증식증 치료를 위해서는 진통제, 수술 및 루프롤라이드 등을 이용한 호르몬요법이 사용되고 있다.