일련의 신약개발 실패로 악재가 거듭되는 아스트라제네카에게 조만간 좋은 소식이 들릴 전망이다.

아스트라제네카의 항정신병약 세로켈(Seroquel)의 1일 1회 제형이 조만간 FDA 승인될 것으로 보인다.

FDA는 오는 5월 17일(미국시간) 이전에 '세로켈 XR'에 대한 최종승인 여부를 결정할 예정인데 대부분의 증권분석가들은 최종승인을 예상하는 상황.

퀘티아핀(quetiapine) 성분의 세로켈의 작년 매출액은 34억불로 아스트라에게는 넥시움에 뒤이은 2번째 거대품목이다.

즉각방출형 세로켈에 대해서는 내년이면 미국 법원에 특허소송이 제기될 것으로 보인다.