수면무호흡 신약 '누비질' FDA 승인

윤현세
발행날짜: 2007-06-20 06:29:14
  • '프로비질'의 활성 이성질체..약효지속시간 더 길어

세팔론의 '누비질(Nuvigil)'이 수면무호흡, 수면발작, 야간 교대근무자에서 발생하는 과도한 졸음에 사용하도록 지난 월요일(미국시간) FDA 승인됐다.

누비질의 성분은 알모다피닐(armodafinil). 세팔론이 현재 시판하는 '프로비질(Provigil)'의 성분인 모다피닐(modafinil)의 활성이성질체이다.

1일 1회 사용하는 누비질은 프로비질과 달리 약효지속시간이 더 긴 것이 특징. 누비질은 치명적인 피부발진을 일으킬 수 있어 굵은 활자체로 피부 부작용을 경고표시하도록 조처됐다.

프로비질의 특허는 오는 2012년 만료될 예정으로 세팔론은 기존 프로비질 환자를 누비질로 처방을 전환시키는데 주력할 계획. 세팔론은 누비질을 여러질환과 관련된 과도한 졸음 증상을 경감시키는 약물로도 개발 중이다.

제약·바이오 기사

댓글

댓글운영규칙
댓글을 입력해 주세요.
더보기
약관을 동의해주세요.
닫기
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글