밸리언트(Valeant) 제약회사가 개발 중인 항전간제 레티개빈(retigabine)의 3상 임상결과가 유망한 것으로 보고됐다.

레티개빈은 난치성 부분전간의 추가요법제로 시험한 3상 임상에서 주요임상종료점을 충족시켰다고 밸리언트는 말했다.

이번에 발표된 임상은 1-3종의 항전간제를 이미 사용하고 있는 306명의 환자를 대상으로 한 연구.

이번 3상 임상에서 레티개빈 투여군은 위약 대조군에 비해 전간발작 빈도가 유의적으로 낮은 것으로 나타났다. 반면 임상탈락률은 레티개빈 투여군은 27%로 위약의 9%보다 높았다.

레티개빈의 보다 저용량으로 투여한 또 다른 3상 임상결과는 올 2사분기에 나올 예정. 밸리언트는 레티개빈을 올해 연말 이전에 미국과 유럽 당국에 신약접수시킬 수 있을 것으로 기대했다.