암젠에서 개발 중인 실험약이 중간 임상 시험에서 화학요법제와 병용시 진행성 난소암 환자의 생존기간을 수주일 연장한다는 연구결과가 지난 9일 유럽 의학 암 학회에서 발표됐다.

161명의 환자를 대상으로 암젠의 실험약 AMG386 고용량을 투여시 환자의 중간 생존 기간은 22.5개월이었다.

반면 저용량의 AMG386을 투여시 환자의 중간 생존기간은 20.4개월이며 파클리탁셀(paclitaxel)만 투여한 환자의 경우 중간 생존기간은 20.9개월로 나타났다.

또한 고용량의 AMG386을 투여한 환자의 경우 암의 악화가 없는 시기의 중간 값이 7.3개월로 파클리탁셀만 투여한 환자의 5개월보다 긴 것으로 나타났다.

암젠은 현재 약물의 3상 임상시험을 시작한 상태. 파클리탁셀과 AMG386을 병용해 난소, 난관암과 원발성 복막암에 대해 임상시험을 진행 중이다.


AMG386은 종양에 혈관 형성을 억제하는 약물. 약물의 부작용은 말초 신경병증이다.