한국BMS제약은 B형 간염치료제 신약 '바라크루드'를 1차 치료제로 권고한 미국의 최근 개정 가이드라인을 제시하며 본격적으로 시장 경쟁에 뛰어들었다.

27일 한국 BMS제약은 바라크루드 론칭 기념 심포지엄에서 미국내 만성 B형 간염치료 가이드라인을 마련한 미 스텐포드 대학의 메디컬 센서 에멧 키프 교수를 초청, 이같은 내용을 소개했다.

올초 개정된 가이드라인은 엔터카비어(바라크루드), 아데포비어(헵세라), 인터페론을 1차 약제로 권고하고 있다. 반면 리미부딘(제픽스)와 텔비부단(세비보)는 높은 내성으로 선호되지 않는다는 것.

이와함께 간염의 치료를 결정하는 B형 간염 바이러스의 기준으로 만성B형 간염환자중 e항원 양성인 20,000IU/ml, e항원 음성인 환자는 2,000IU/ml 등이 제시됐다.

에멧 B. 키프 교수는 “B형 간염치료에 있어 내성을 억제하는 것은 치료효과를 높이는 가장 중요한 요소”라며 “특히 만성 B형 간염의 초기단계에서 내성이 적고 바이러스 억제효과가 강력한 치료제를 선택하는 것은 B형 간염을 안전하게 치료할 수 있는 가장 좋은 방법”이라고 밝혔다.

한국BMS제약의 바라크루드팀 이규웅PM은 “미국의 만성 B형 간염 치료 가이드라인은 아-태지역을 거쳐 국내 가이드라인에도 큰 영향을 끼친다”며 “특히 B형 간염 발병률이 높은 국내의 경우, 활동성 만성 B형 간염 질환 상태에 있음에도 불구하고 치료를 받고 있지 않은 많은 환자들에게 치료제 선택에 대한 가이드라인이 될 것”이라고 밝혔다.