화이자는 표적항암제 수텐의 전이성 대장직장암 환자에서의 수텐(성분 말산 수니티닙)의 안전성과 효과를 평가하기 3상임상연구를 시작한다.

수텐이 기존의 표준 화학 요법인 폴피리(FOLFIRI)와 병용시 효과가 있고 내약성이 우수하다는 임상연구 결과를 기초로 한 것으로 이번 3상은 국내 병원 7곳 등이 참여하는 다국가 임상이다.

화이자의 항암제 부문 연구개발 총괄책임자인 찰스 바움 박사는 “이달 초 발표된 초기 임상 결과를 바탕으로 화이자는 전세계적으로 실시하는 3상 임상 연구를 통해 진행성 대장직장암 치료에 대한 수텐의 효과를 계속해서 평가, 발굴할 계획”이라고 덧붙였다.

3상임상은 유럽, 캐나다, 아시아 및 남미 지역에서 700명 이상의 환자를 대상으로 하며 현재 등록을 진행중이다.