벨기에 제약사 UCB는 '심지아(Cimzia)'를 류마티스 관절염 치료제로 FDA 판매 승인을 받았다고 14일 발표했다.

심지아는 2008년 크론씨병 치료제로 승인을 받은 주사제형 약물로 주성분은 서톨리주맵 페골(certolizumab pegol)이다.

UCB는 중등 또는 중증 류마티스 관절염 환자에게 심지아 단독 또는 메토트렉세이트와 병용해 사용할 수 있다고 밝혔다.

심지아를 투여한 환자의 경우 류마티스 관절염 증상 및 통증, 관절 기능이 개선되는 것으로 나타났으며 특히 메토트렉세이트와 병용 시 빠르면 투여 1주일 만에 현격한 개선 효과가 나타난 것으로 알려졌다.

부작용으로는 두통, 상기도 감염, 복부통증, 오심 및 주사부위 반응등이 있다.