동아제약이 먹는 조루증치료제 국내 임상에 나선다.

동아제약은 최근 식품의약품안전청으로부터 조루증치료제 'DA-8031'의 임상시험을 승인받고, 서울대학교병원 임상시험센터에서 임상1상을 진행한다고 4일 밝혔다.

이번에 개발되는 조루증치료제는 '이소벤조프란 유도체'로 기존 치료제인 '프릴리지'(성분명 다폭세틴)와 다른 성분 및 조성을 가진 국산 신약이다.

일반적으로 조루증치료제는 어지러움 등의 신경계통 및 구역 등의 위장관계 부작용이 있지만, 'DA-8031'은 전임상(동물실험)을 통해 효능은 뛰어나고 부작용이 적다는 것이 회사측 설명.

현재 조루증치료제 시장은 세계시장 50억 달러 국내 잠재시장 약 3000억 원으로 예상되며, 먹는 치료제는 얀센의 '프릴리지'가 유일하다.

회사측 관계자는 "'DA-8031'의 임상이 성공적으로 마무리되면, 이미 '자이데나'로 갖춰진 비뇨기과 영업망을 적극 활용, 빠른 시장 안착이 기대된다"고 말했다.