라이건드(Ligand) 제약회사는 타그레틴(Targretin)에 대한 2건의 주요 임상에서 소세포 폐암 환자의 전반적, 2년간 생존율 개선을 입증하는데 실패한 것으로 알려졌다.

소세포 폐암 환자를 대상으로 표준요법에 타그레틴을 추가한 임상 결과에 의하면 타그레틴은 생존율 개선 효과를 입증하지 못했다.

라이건드는 자료를 분석하여 향후 학회에서 자세히 내용을 발표할 계획이라고 말했다.

타그레틴의 성분은 벡사로틴(bexarotene). 임파종 치료제로 이미 FDA 승인되어 있다.