글락소스미스클라인(GSK)은 유럽위원회(EC)가 애릭스트라(Arixtra)를 정맥 혈전색전증 예방에 사용하도록 승인했다고 발표했다.

애릭스트라의 성분은 폰다패리너스(fondaparinux). 이번 승인으로 복부 암수술을 받는 등 정맥 혈전색전증 발생 위험이 높은 환자에게 예방 목적으로 사용할 수 있게 됐다.

애릭스트라의 적응증 추가는 PEGASUS 임상 결과에 근거한 것. 임상에서 애릭스트라는 총 정맥 혈전색전증 위험을 낮추는데 달테파린(dalteparin)과 거의 동등한 효과가 있는 것으로 나타났다.

특히 암수술을 받는 환자의 경우 정맥 혈전색전증 발생률은 애릭스트라 투여군은 4.7%, 달테파린 투여군은 7.7%로 애릭스트라 투여군에서 발생률이 더 낮았다.

유럽 글락소스미스클라인의 앤드루 위티 사장은 유럽연합에서 1일 1회 투여하는 애릭스트라는 특히 암으로 인해 복부 수술을 받은 환자에게 도움을 줄 것이라고 말했다.