암진행없는 생존율, 패니투무맵 추가시 더 높아
암젠의 대장암 시험약인 패니투무맵(panitumumab)이 난치성 대장암의 진행을 상당히 억제시킨다는 임상결과가 미국암연구학회에서 발표됐다.
벨기에 겐트 대학병원의 마크 피터 박사와 연구진은 화학요법제로 효과를 보지 못한 463명의 대장암 환자를 대상으로 기존의 치료제에 패니투무맵을 추가하여 암악화율에 대해 평가했는데 패니투무맵을 추가하지 않은 환자에 비해 패니투무맵 투여군은 종양진행율이 46% 더 감소한 것으로 나타났다.
8주 시점에서 암진행없이 생존한 비율은 패니투무맵 투여군은 49%, 기존 치료제만 투여한 경우 30%였고 이런 효과는 32주간에 걸쳐 지속됐다.
패니투무맵과 관련한 주요 부작용은 별로 없었으며 치료와 관련된 사망은 보고되지 않았다. 가장 흔한 부작용은 피부발진이었으나 이로 인해 투여가 중단된 경우는 1% 미만에 불과했다. 기타 부작용으로는 피로, 오심, 설사였다.
암젠과 공동개발사인 애브제닉스는 최근 패니투무맵의 FDA 신약접수를 완료했다고 발표한 바 있다.
벨기에 겐트 대학병원의 마크 피터 박사와 연구진은 화학요법제로 효과를 보지 못한 463명의 대장암 환자를 대상으로 기존의 치료제에 패니투무맵을 추가하여 암악화율에 대해 평가했는데 패니투무맵을 추가하지 않은 환자에 비해 패니투무맵 투여군은 종양진행율이 46% 더 감소한 것으로 나타났다.
8주 시점에서 암진행없이 생존한 비율은 패니투무맵 투여군은 49%, 기존 치료제만 투여한 경우 30%였고 이런 효과는 32주간에 걸쳐 지속됐다.
패니투무맵과 관련한 주요 부작용은 별로 없었으며 치료와 관련된 사망은 보고되지 않았다. 가장 흔한 부작용은 피부발진이었으나 이로 인해 투여가 중단된 경우는 1% 미만에 불과했다. 기타 부작용으로는 피로, 오심, 설사였다.
암젠과 공동개발사인 애브제닉스는 최근 패니투무맵의 FDA 신약접수를 완료했다고 발표한 바 있다.